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Post-Market Surveillance With a Novel mHealth Platform

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Información sobre este estudio

This is a study to pilot the feasibility of using a novel patient-led, smartphone-based mobile health platform (Hugo) for real-world surveillance of outcomes of patients after sleeve gastrectomy and catheter-base atrial fibrillation ablation.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Age >18
  • English-speaking
  • Planned for either sleeve gastrectomy or catheter-based atrial fibrillation ablation
  • Participant is willing and able to read and sign consent and participate in study
  • Participant has an email account and a mobile device (smartphone or tablet) able to download the necessary applications
  • Participant is willing to use the mobile health platform and syncable devices (e.g. Fitbit Charge 2)
  • Attending bariatric surgeon or electrophysiologist (as appropriate) concurs that patient is a candidate for enrollment

Exclusion Criteria:

  • Healthy patients
  • Patients who refuse participation

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Nilay Shah, Ph.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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