A Study to Evaluate Using Pulsed Arterial Spin Labeling Magnetic Resonance Imaging (PASL-MRI) to Study the Function of the Hypothalamus in Anorexia and Obesity

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate if pulsed arterial spin labeling magnetic resonance imaging (PASL MRI) is able to measure a difference in hypothalamic blood flow in patients with anorexia nervosa, opposite than obesity when compared to health.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • 3 groups:

    • Group 1 will include 8 patients with a DSM-5 diagnosis of anorexia nervosa;
    • Group 2 will include 8 healthy normal weight volunteers (BMI 20-25); and
    • Group 3 will include 8 patients with class I-II obesity (BMI 30-40).
  • Age > 18 and ≤ 50 years.
  • Stable weight for 3 months prior to study entry.
  • Able to provide written informed consent prior to any study procedures, and be willing and able to comply with study procedures.

Exclusion Criteria:

  • Any contraindications to MRI.
  • Claustrophobia.
  • Diabetes.
  • Unstable coronary artery disease.
  • Heart failure.
  • Cardiac arrhythmia.
  • Cardiac valvular disease.
  • Obstructive or interstitial lung disease.
  • Pregnancy.
  • Previous gastric surgery.
  • Gastroparesis.
  • Congenital abnormalities of the GI tract.
  • Currently on or prescribed a medication or over the counter supplement known to affect weight or satiety within 3 months of study entry.
  • A positive score on the AUDIT-C questionnaire as judged by an investigator.
  • Patient has a known history of any condition or factor judged by the investigator to preclude participation in the study or which might hinder study adherence.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Andres Acosta, M.D., Ph.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Shawna Franks R.N.

(507) 422-6779

Franks.Shawna@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20399890

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