Ultrasensitive Detection of Target micro-RNAs and Nucleic Acids in Small Volume Blood Samples of Advanced Stage Prostate and Kidney Cancer Patients

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the feasibility of successfully obtaining serial finger-prick blood samples from castrate resistant prostate cancer and metastatic renal cell cancer patients using a specific (HemaSpot-SE ™) collection kit.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of castrate resistant prostate cancer based on standard of clinical care definitions either beginning or receiving standard of care treatments for castrate resistant disease including docetaxel chemotherapy; abiraterone acetate; prednisone;  enzalutamide; immunotherapy; cabazitaxel or mitoxantrone  chemotherapy or radium-223.
  • Diagnosis of metastatic kidney cancer based on standard of clinical care definitions either beginning or receiving standard of care treatments for metastatic kidney cancer including VEGF inhibition; biotherapy; immunotherapy or m-TOR inhibitors.
  • Willing to learn to perform a finger prick daily for six days and to be able to use a mail-in Federal Express/UPS kit for shipment.

Exclusion Criteria:

  • Unwilling to perform a finger prick for blood draw or unable to follow directions
  • Bleeding tendencies (known hemophilia; bleeding diathesis, etc)
  • On anti-coagulation using Coumadin; heparin, direct thrombin inhibitors (or similar) medications as part of standard clinical care (aspirin, Plavix like medications or other non-steroidal medication use is not an exclusion factor).

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Manish Kohli, M.D.

Cerrado para la inscripción

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Manish Kohli, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20391186

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