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A Study to Gather Information to Develop and Validate a Tool for Predicting the Response to Cardiac Resynchronization (CRT) Therapy

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to gather information to develop and validate a predictive tool for predicting the response to CRT therapy.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Adults patients 18 years and older.
  • Patients who are recommended to receive a CRT device for HF according to current AHA/ACC/HRS guideline (LVEF≤35%, NYHA class II-IV, QRS≥120ms, LBBB).
  • English speaking.
  •  Able to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Not English speaking.
  • Not able to provide informed consent.
  • Advanced comorbid conditions with life expectancy <1 year.
  • Patient is <18 of years of age.
  • Patient has a CRT-P or CRT-D device.
  • Patient who are recommended but unable to receive a CRT device.
  • Unwilling or unable to return for follow-up blood draws.

 

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Yongmei Cha, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Yongmei Cha M.D.

(507) 255-7369

ycha@mayo.edu

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Publicaciones

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