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Usefulness of Controlled Attenuation Parameter (CAP) for the Assessment of Liver Steatosis

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Información sobre este estudio

The primary aim of this study is to determine the accuracy of CAP from Fibroscan in the quantification of liver steatosis in donors using liver biopsies as the gold standard. 
 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

Liver Recipient

  • Men and women 
  • Age 18-years old to 80-years old inclusive

Liver Donor

  • Valid TE with Fibroscan 530, defined as:
    • At least 10 valid measurements
    • IQR/Median stiffness value <30% (only in cases with >7.1 kPa)

Exclusion Criteria: 

Liver Recipient

  • Patient did not undergo liver transplantation

Liver Donor

  • Donation after circulatory death (DCD)
  • No liver biopsy obtained during organ procurement process

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Julie Heimbach, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20381743

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