Find trials
Consejos para buscar

Foam Sclerotherapy for the Treatment of Symptomatic Kidney or Liver Cysts in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney and Liver Disease

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine the impact of foam sclerotherapy of large, dominant kidney/liver cysts on quality of life outcomes and kidney/liver cyst volumes at up to 12 months of follow-up in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and autosomal dominant polycystic liver disease (ADPLD).
 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years
  2. ADPKD or ADPLD, including patients on investigational therapies for these conditions such as vasopressin receptor antagonists, mTOR inhibitors, and somatostatin analogs
  3. 1-3 large, non-exophytic liver or kidney cyst(s) ≥4cm in all 3 dimensions (cyst volume ≥400cc)
  4. Compressive symptoms from dominant cyst(s) compromising quality of life (as adjudged by the referring Nephrologist or Hepatologist)
  5. Subjects who have had or who will undergo the Foam Sclerotherapy procedure

Exclusion Criteria:

  1. Age <18 years
  2. Absence of ADPKD or ADPLD
  3. Largest cyst <4cm in all 3 dimensions or largest cyst volume <400cc
  4. >3 large, non-exophytic liver or kidney cyst(s) ≥4cm in all 3 dimensions (cyst volume ≥400cc)
  5. Unwilling to comply with study follow-up protocol to 12 ± 1months post-FS
  6. Lacking capacity to provide informed consent to FS of liver or kidney cysts
  7. Pregnancy

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Marie Hogan, M.D., Ph.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Kathleen Leistikow

(507) 266-1316

Leistikow.Kathleen@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available

Otros temas en investigación

.
CLS-20381379

Mayo Clinic Footer