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Cystic Fibrosis Patient Registry

Overview

Información sobre este estudio

The goal of the Cystic Fibrosis (CF) Patient Registry, the ongoing data collection effort sponsored by the Cystic Fibrosis Foundation, is to collect data on individuals with Cystic Fibrosis (CF) or individuals with Cystic Fibrosis (CF) related disorders (e.g., CFTR-related metabolic syndrome (CRMS), CFTR-related disorders).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:                  

  • All individuals with Cystic Fibrosis (CF) or individuals with CF related disorders (e.g., CRMS, CFTR-related disorders)

Exclusion Criteria:                 

  • Pregnant woman, fetuses or neonates

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Mark Wylam, M.D.

Cerrado; inscripción por invitación

¿Qué es esto? (?)
"Close"
El estudio no está abierto para todos los que cumplen con los criterios de elegibilidad, sino solamente para las personas que el equipo del estudio ha invitado a participar.

Contact information:

Vicki Dean R.N.

(507) 293-3571

dean.vicki@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20379677

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