A Study of Transplant Organ Genomics to Help Prevent Rejection in Kidney Transplant Recipients with Realtime Assay Monitoring

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to connect the findings of TruGraf (a peripheral blood RNA signature that has been shown to correlate with rejection in kidney transplants) with rejection episodes in kidney transplant patients that are managed using standard of care clinical protocols at the three Mayo transplant sites. 

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Adult ≥ 18 years
  • A conventional solitary kidney transplant recipient (ABO compatible, crossmatch negative, not a kidney transplant simultaneously transplanted with another non-renal organ including heart, liver, lung or pancreas) who receives from a living or deceased donor
  • Has given informed consent and is willing and able to undergo peripheral blood collection at the specified time points and willing to participate in follow-up

Exclusion Criteria

  • Multiorgan transplant (ex.SLK, SPK) or prior recipient of non-renal transplant
  • EBV seronegative recipients
  • ABO incompatible kidney transplants
  • Simultaneous kidney and extra-renal organ transplants including pancreas, liver, heart, lung, bone marrow transplantation, etc. or prior recipient of non-renal transplant
    • Previous extra renal transplants may be included in the study
  • Positive crossmatch kidney transplants
    • T cell crossmatch >100
    • B flow cytometric crossmatch >150
  • Participating in other clinical trials
  • Any kidney transplant recipient < 18 years of age

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Mark Stegall, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Jordan Scheevel

Scheevel.Jordan@mayo.edu

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Raymond Heilman, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Samantha Parker D.T.R.

(480) 342-6677

Parker.Samantha@mayo.edu

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Martin Mai, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Joel Espinoza

Espinoza.Joel@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20358451

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