Treatment of Heavy Menstrual Bleeding in Women With Uterine Fibroids

Overview

Información sobre este estudio

This is a randomized controlled trial (RCT) to assess the comparative effectiveness of Levonorgestrel Intrauterine System (LNG-IUS) to Tranexamic Acid (TA) for the treatment of heavy menstrual bleeding (HMB) in women with clinically-significant fibroids.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Premenopausal women aged 25-50.
  • Seeking treatment for HMB with a completed clinical evaluation.
  • Image-confirmed uterine fibroids of at least 1 cm in size and either submucosal or intramural.
  • Monthly menses.
  • Completed evaluation of HMB within one year.
  • Able to give consent for inclusion in the study.
  • Understands the English language for consent and questionnaires.
  • Self-reported HMB 3 months or more.
  • Not pregnant or breast-feeding.

Exclusion Criteria:

  • Class 0 fibroids confirmed by hysteroscopy, saline infused sonogram, or 3D ultrasound.
  • Uterine sounding length >14 cm.
  • Abnormal biopsy (pre-malignant or malignant) or incomplete clinical testing to rule out malignancy.
  • Venous thromboembolic history, clotting disorder, strong family history of venous thromboembolic events.
  • Needs hormonal contraception, including estrogen-containing medications.
  • Uterine size >20 weeks gestational size.
  • Breast, uterine or cervical malignancy.
  • Liver disease or liver tumor.
  • Pelvic inflammatory disease or infection with gonorrhea or chlamydia in last 3 months.
  • Hemoglobin less than 8mg/dL; for women 8-12 mg/dL recommend iron.
  • Serum creatinine ≥ 1.4.
  • Pregnant or breast-feeding.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Christopher Destephano, M.D., M.P.H.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Christopher Destephano M.D., M.P.H.

(904)953-2230

Destephano.Christopher@mayo.edu

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Shannon Laughlin-Tommaso, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Laura Akhtar CCRP

Akhtar.Laura@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20356720

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