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A Study of Opioid Prescribing Patterns in a Female Pelvic Surgery Practice

Overview

Información sobre este estudio

The objective for this study is to learn more about the opioid prescribing patterns in the Division of Urogynecology (Department of Obstetrics and Gynecology) at our institution for pelvic organ prolapse surgery (both abdominal and vaginal routes) and isolated synthetic midurethral sling placements.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

Female patients:

  1. Older than 18 years of age
  2. Who are opioid naïve (defined as no history of opioid use within 30 days prior to their procedure
  3. Undergoing reconstructive surgery for pelvic organ prolapse (vaginal, abdominal, or robotic), with or without concomitant anti-incontinence OR isolated synthetic midurethral sling placement
  4. Who understand and have signed written informed consent for the study

Exclusion Criteria:

Patients that:

  1. Have opioid use within 30 days prior to their procedure 
  2. Have complications requiring readmission or return to the operating room within 30 days of their index procedure

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

John Gebhart, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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