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Prognostic Risk Evaluation for Hypereosinophilic Syndrome (HES) and Idiopathic Hypereosinophilia (IHE) and the Role of Next-generation Sequencing

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to:

  1. To identify predictors of inferior overall survival in HES/IHE patients including molecular parameters using next-generation sequencing performed at the point of clinical care
  2. To apply the previously proposed prognostic model that included myeloid-relevant gene mutations to identify high-risk HES/IHE patients for closer monitoring

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of hypereosinophilic syndrome (HES) or idiopathic hypereosinophilia (IHE)

Exclusion Criteria: 

  • None

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Thanai Pongdee, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Kay Bachman R.N., C.C.R.C.

(507) 284-5689

bachman.kay@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20346180

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