Study of ALN-GO1 in Healthy Adult Subjects and Patients With Primary Hyperoxaluria Type 1

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of single- and multiple-ascending doses of ALN-GO1 in healthy adult volunteers and subjects with PH1.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

Parts A and B:

  • Women of child bearing potential must have a negative pregnancy test, cannot be breastfeeding, and must be willing to use contraception.
  • Willing to provide written informed consent and to comply with study requirements.

Additional Inclusion Criteria for Part B:

  • Confirmation of PH1 disease
  • Meet 24 hour urine oxalate excretion requirements
  • Estimated GFR of >45 mL/min/1.73m2.
  • If taking Vitamin B6 (pyridoxine), must have been on stable regimen for at least 90 days

Exclusion Criteria: 

Parts A and B:

  • Clinically significant health concerns (with the exception of PH1 for patients in Part B)
  • Clinically significant ECG abnormalities
  • Abnormal for AST/ALT and any other clinical safety laboratory result considered clinically significant
  • Received an investigational agent within 3 months before the first dose of study drug or are in follow-up of another clinical study
  • Known history of allergic reaction to an oligonucleotide or GalNAc
  • History of intolerance to subcutaneous injection

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

John Lieske, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20345450

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