Association Between Endothelial Cell Density and Corneal Swelling in Post-Penetrating Keratoplasty Scleral Contact Lens Wear

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to model the relationship between corneal swelling and cell density and determine how this relationship differs by contact lens type.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  1. Post-PK cornea at least 5 years after keratoplasty (rationale: ECD plateaus 5 years post-PK; including corneas that are in the phase of rapid cell loss prior to 5 years will confound the relationships we are studying)
  2. Primary or repeat keratoplasty
  3. May have had cataract extraction and IOL, but may not have history of recent cataract surgery (within 6 months)
  4. Known habitual contact lens parameters if a contact lens wearer

Exclusion Criteria:

  1. Active graft rejection
  2. Graft on the path to failure
  3. Presence of uncontrolled glaucoma (IOP>25 corrected for corneal thickness using OHTS nomogram; because high IOP causes further cell loss)
  4. Active ocular surface disease (infectious conjunctivitis, infectious keratitis, atopic keratoconjunctivitis)
  5. Any optical opacities or ocular disease that decreases best corrected visual acuity (examples: macular degeneration, posterior capsular opacity, corneal opacities on the visual axis)
  6. Indication for PK was pseudophakic or aphakic bullous keratopathy (because this influences graft failure and cell loss)

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Muriel Schornack, O.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Emily Treichel

(507) 284-8558

Treichel.Emily@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20339564

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