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A Study to Determine the Presence or Absence of Restless Legs Syndrome/Willis Ekbom Disease (RLS/WED) and Document Severity Level of Symptoms in Patients Undergoing Opioid Withdrawal in the Mayo Clinic Pain Rehabilitation Center.

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to utilize validated questionnaires to determine the presence or absence of Restless Legs Syndrome/Willis Ekbom Disease (RLS/WED) and document severity level of symptoms in patients undergoing opioid withdrawal in the Mayo Clinic Pain Rehabilitation Center.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Consented adult patients taking daily opioids at the time of admission to the Pain Rehabilitation Center will be included
  • Consented adult patients here for opioid tapering therapy
  • Patients with or without pre-existing history of RLS/WED can be enrolled

Exclusion Criteria:

  • Research authorization not provided
  • Pediatric patients (<18 years of age) and patients who are unable to provide consent or have significant language barrier (limiting understanding of the questionnaire) will be excluded from the study

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Melissa Lipford, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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CLS-20339150

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