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Umbilical Cord Blood Collection and Processing for Pre-clinical Cardiac Regeneration

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Información sobre este estudio

The purpose of this study is to serve as the foundation to determine if a larger clinical study may be beneficial with the goal of establishing cord blood as a cell source to treat congenital heart disease for unhealthy babies.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:    

  • Patients age 18 and older in their second or third trimester of normal pregnancy will be eligible to participate in this research study.   

Exclusion Criteria:   

  • Abnormal pregnancy that may include birth defects of the fetus, maternal complications with the placenta or umbilical cord anatomy, and/or any complications during the birthing process.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Susana Cantero Peral, M.D., Ph.D.

Cerrado para la inscripción

Eau Claire, Wis.

Investigador principal de Mayo Clinic

Blenda Yun, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20320962

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