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A Study to Evaluate the Efficacy of a Hybrid Imaging and Measurement Tool for Breast Cancer Detection and Monitoring

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this research is to optimize and evaluate the efficacy of a hybrid imaging and quantitative viscoelasticity measurement tool for breast cancer detection and monitoring.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Female patient volunteers aged 18 years and older 
  • Without a history of mastectomy or implants 
  • Which are identified to have findings suspicious for breast cancer, or not suspicious, and may be referred to Radiology for clinical MRI and/or ultrasound, and may have had a baseline MRI, will be candidates for enrollment
  • Have biopsy proven breast cancer and are planning to be treated with neo-adjuvant chemotherapy and had their baseline MRI and/or ultrasound. VA/SDUV/CUSE will be performed after diagnostic biopsy in this group of patients

Exclusion Criteria:

  • Having any condition that does not allow proper use of our imaging devices 
  • History of mastectomy or implants

 

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Azra Alizad, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Patricia O'Neil

(507) 284-1375

ONeil.Patricia@mayo.edu

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