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Intraventricular Nicardipine for Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage Related Vasospasm: Assessment on Clinical Outcomes of Stroke by 30 & 90 Days

Overview

Información sobre este estudio

The purpose is to study the effects of intraventricular nicardipine, a vasodilatory agent, on VP and secondary outcomes of stroke and functional outcome at 30 and 90 days compared to those not treated with this agent.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  1. Aneurysmal or arteriovenous malformation (AVM)-related subarachnoid hemorrhage, with CTA or digital subtraction angiogram evidence of intracranial aneurysm or AVM
  2. Patients with EVD placed by clinical criteria
  3. Patients age 18 years or older
  4. Documented or abstracted Modified Rankin Scores (MRS) and Glasgow Outcomes Scale (GOS) scores during admission and at 30 (or if 30 day data not available, then mRS at discharge) and 90 days

Exclusion Criteria:

  1. Patients being treated with intraventricular antibiotics for bacterial meningitis related vasospasm
  2. Patients without arterial bleeding subarachnoid hemorrhage (non-aneurysmal, non-AVM) or vasospasm due to another cause
  3. Pregnant patients

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

William Freeman, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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