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Evaluating Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation for Postoperative Pain After Video-Assisted Thoracotomy Surgery

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness and ease of use of Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS) in patients who have had a video assisted thoracotomy surgery.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Male or female
  • Age 18-100
  • Able to give informed consent
  • Able to speak and understand English

Exclusion Criteria

  • Too confused to provide data 
  • Not extubated within 48 hours after surgery
  • Unable to speak and understand English
  • Has active internal pacer wires, a demand type implanted pacemaker or defibrillator
  • Transplant patient
  • Children, prisoners, or any woman who is pregnant
  • Non-scheduled surgery cases or occurring on Saturday or Sunday
  • Has a Ventricular Assisted Device (VAD)
  • Known allergies or intolerance to TENS electrodes
  • Has had the Da Vinci robotic assisted minimally invasive procedure

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Deborah Engen, O.T.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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