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A Study of Fluorine F 18 Fluorodopa-Labeled PET Scans for Planning Surgery and Radiation Therapy to Treat Patients who have Newly Diagnosed High- or Low-Grade Glioma Brain Cancer Tumors

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the use of fluorine F 18 fluorodopa-labeled PET scanning for the planning of surgery and radiation therapy to treat patients who have newly diagnosed high- or low-grade glioma brain tumors. New imaging procedures, such as fluorine F 18 fluorodopa-labeled PET scans, may help in guiding surgery and radiation therapy and allow doctors to plan better treatment.

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Age ≥18 years
  • MRI findings compatible with newly diagnosed high- or low-grade malignant glioma
  • Planned craniotomy and resection or biopsy
  • Willing to sign release of information for any radiation and/or follow-up records
  • Negative pregnancy test done ≤ 48 hours of injection of study drug, for women of childbearing potential only
  • Provide informed written consent
  • eGFR < 60 mg/min/1.72m2 is eligible for the study
    • Is not eligible to receive the contrast for the pMRI at the study dose

Exclusion Criteria

  • Unable to undergo MRI scans with contrast (e.g. cardiac pacemaker, defibrillator, kidney failure)
  • Unable to undergo an 18F-FDOPA PET scan (e.g. Parkinson's Disease, taking anti-dopaminergic, or dopamine agonist medication or less than 6 half-lives from discontinuance of dopamine agonists)
  • Pregnant 
  • Nursing 
  • Men or women of childbearing potential who are unwilling to employ adequate contraception

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Debra Brinkmann, Ph.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

(855) 776-0015

More information

Publicaciones

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