A Study of Allopurinol to Relieve Symptoms in Patients with Heart Failure and High Uric Acid Levels

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine if allopurinol is effective in relieving symptoms for patients who have heart failure and high blood uric acid levels.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • NYHA class II-IV heart failure due to ischemic or non-ischemic cardiomyopathy
  • Left ventricular ejection fraction ≤ 40% by echocardiography
  • Heart failure symptoms for 3 months despite standard treatment
  • Serum uric acid level ≥ 9.5 mg/dl
  • At least one of the following additional markers of increased risk
    • Hospitalization
    • ER visit or urgent clinic visit for heart failure requiring IV diuretics within the previous 12 months
    • Left ventricular ejection fraction ≤ 25
    • B-type natriuretic peptide level > 250 pg/ml

Exclusion Criteria

  • Hypertrophic or restrictive cardiomyopathy, constrictive pericarditis, biopsy-proven myocarditis, severe stenotic valvular disease, or complex congenital heart disease
  • Acute coronary syndrome, PCI or CABG within 3 months
  • Current ventricular assist device or ventricular assist device or heart transplant likely within the next 6 months
  • Uncontrolled hypertension (i.e., SBP > 170 mm Hg or DBP > 110 mm Hg)
  • Serum creatinine > 3 mg/dL or estimated GFR < 20 ml/min
  • Evidence of active hepatitis with ALT and AST greater than 3x normal
  • Any condition other than HF which could limit the ability to perform a 6-minute walk test
  • Any diseases other than HF which are likely to alter the patient's global perception of status or quality of life over a period of 6 months
  • Receiving treatment with allopurinol currently or within 30 days, or having symptomatic hyperuricemia which requires treatment with allopurinol

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Margaret Redfield, M.D.

Cerrado para la inscripción

Albert Lea, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Margaret Redfield, M.D.

Cerrado para la inscripción

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
.
CLS-20314927

Mayo Clinic Footer