Outcomes after Sacroiliac Resection for Pelvic Malignancy

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to gather clinical data to allow for comparisons in operative time, surgical technique, blood loss, level of resection, type of reconstruction, healing (based upon clinical report and imaging studies), transfusion requirements, complications, return to the operating room, and margins. There are other important data available that will also be recorded in order to draw comparisons to prior studies (Beadle, CORR 2005):  length of hospitalization, disposition at discharge, histology and grade of tumor, local recurrences, overall survival, duration of follow up, surgeon reported outcomes (MSTS 1987), chemotherapy regimen, radiation regimen, subsequent non-orthopedic oncologic surgeries.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients who underwent surgical intervention for a benign or malignant condition of the pelvis or sacrum where the sacroiliac joint was removed as part of the resection.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Matthew Houdek, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20314312

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