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A Study of Effect of Temporary Sympatholysis on Ventricular Arrhythmic Trigger and Substrate

Overview

Información sobre este estudio

This study is being done to determine whether there is an increase in sympathetic nerve activity before the onset of ventricular arrhythmias.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients who have drug-refractory VA and are recommended to undergo catheter-based ablation for VA.
  • Patients who have an implantable cardioverter defibrillator (ICD) for VA and have received ICD therapies for recurrent VA.
  • Patients ages 0-100 with Long QT Syndrome (LQTS) who have a planned cardiac sympathetic denervation procedure

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Yongmei Cha, M.D.

Cerrado; inscripción por invitación

¿Qué es esto? (?)
"Close"
El estudio no está abierto para todos los que cumplen con los criterios de elegibilidad, sino solamente para las personas que el equipo del estudio ha invitado a participar.

Contact information:

Yongmei Cha M.D.

(507) 255-7369

ycha@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20313274

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