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A Study of Gluten Intolerance in Patients with Diarrhea Predominant Irritable Bowel Syndrome

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to test gluten supplementation for four weeks, to see if it increases small intestinal permeability and accelerates colonic transit in patients who have irritable bowel syndrome with diarrhea (IBS-D) or functional diarrhea (FD) who are HLA-DQ2 positive.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Diarrhea or diarrhea predominant IBS patients
  • Age 18 to 65
  • BDQ confirmed presence of IBS-D or functional diarrhea, positive by Rome III criteria
  • No restrictions on Hospital Anxiety Depression score
  • No abdominal surgery (except appendectomy and cholecystectomy)

Exclusion Criteria

  • Serum tissue transglutaminase IgA or IgG positive 
  • Medical record of small bowel biopsy suggestive of celiac disease
  • Use of tobacco products within the past 6 months (since nicotine may affect intestinal permeability)
  • Use of NSAIDs or aspirin within the past week (since NSAIDs affect intestinal permeability)
  • Use of oral corticosteroids within the previous 6 weeks
  • Ingestion of artificial sweeteners such as SplendaTM (sucralose), Nutrasweet TM(aspartame), lactulose or mannitol 2 days before the study begins, e.g., foods to be avoided are sugarless gums or mints and diet soda
  • Ingestion of any prescription, over the counter, or herbal medications which can affect gastrointestinal transit 7 days before study begins
  • Any females who are pregnant or trying to become pregnant (due to radiation exposure)
  • Bleeding disorders or medications that increase risk of bleeding from mucosa

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Michael Camilleri, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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CLS-20312634

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