A Study Comparing Management of Postoperative Pain after Total Knee Replacement

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to compare two methods of postoperative pain management for patients who have undergone total knee replacement surgery.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Unilateral primary total knee replacement
  • Weight of 50-125 kg
  • Age 18-79 years
  • Intact neurological exam to the surgical lower extremity
  • Cognitively intact with ability to sign informed consent

Exclusion Criteria

  • Renal insufficiency with creatinine >1.5 mg/dL
  • Allergy to the medication used in the study
  • Using narcotic medication prior to surgery (morphine equivalents ≥ 20 mg/day for > 7 days)
  • Prior open knee surgery with regional anesthesia or periarticular injection for post-operative pain management

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Mark Spangehl, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20312131

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