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A Study of Shared Decision Making in Barrett’s Esophagus with Low Grade Dysplasia

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to develop an evidence-based management decision aid for patients who have Barrett's Esophagus with low grade dysplasia, called BE Choice. To evaluate the impact of the developed decision aid (BE Choice) on patient-centered outcomes, assessments will be made of patient knowledge, decision conflict, patient involvement in decision-making, treatment choice, and outcomes when compared to ‘usual specialist care’.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Observations of Clinical Encounters and Field Testing & Iterative Development
    • Clinicians
      • Gastroenterologist at Mayo Clinic, Rochester
    • Patient
      • Adults ≥ 18 years
      • Diagnosis of BE with LGD
      • Appointment with Gastroenterologist to discuss treatment options for BE with LGD
  • Initial Prototype Focus Group Input
    • Patients
      • Adults ≥ 18 years
      • Diagnosis of  BE with LGD receiving ongoing care with Mayo Clinic Gastroenterologist
  • Patient Advisory Group Member
    • Adults ≥ 18 years
    • Member of the Diabetes Advisory Group at Mayo Clinic, Rochester
    • Clinician
      • Gastroenterologist at Mayo Clinic, Rochester

Exclusion Criteria

  • Observations of Clinical Encounters and Field Testing & Iterative Development
    • Clinicians
      • None
    • Patients
      • Major barriers to participate in shared decision making or to providing informed consent (i.e. dementia, severe hearing or visual impairment)
  • Initial Prototype Focus Group Input
    • Patients
      • Major barriers to participate in shared decision making or to providing informed consent (i.e. dementia, severe hearing or visual impairment)
  • Patient Advisory Group Member
    • Major barriers to participate in shared decision making or to providing informed consent (i.e. dementia, severe hearing or visual impairment)
    • Clinician
      • None

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Prasad Iyer, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

Otros temas en investigación

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CLS-20312011

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