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Patient Outcomes following Artificial Urinary Sphincter Placement in Male Patients

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Información sobre este estudio

The purpose of this study is to create a Mayo Clinic AUS research database with follow-up through 4 months.  To eventually evaluate other risk factors for AUS complications, including prior treatments, comorbidities and obesity.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Males who have developed stress urinary incontinence (SUI) following either radical prostatectomy and/or radiation therapy for prostate cancer  
  • Males who have developed SUI following transurethral resection for benign prostate enlargement. 
  • All patients must be otherwise candidates for the artificial Urinary Sphincter (AUS) 
  • Must pass preoperative evaluation and have their artificial Urinary Sphincter (AUS) at Mayo Clinic

Exclusion Criteria:

  • Male patients will be included in the database since the number of female artificial urinary sphincter cases is exceedingly rare with less than one/5 years
  • Subjects who refuse access to their records for research

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Daniel Elliott, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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CLS-20311802

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