A Study of Secukinumab Compared to Ustekinumab for Treatment of Patients with Plaque Psoriasis

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to assess the long-term safety, tolerability, and effectiveness of secukinumab over ustekinumab for the treatment of patients who have moderate to severe plaque psoriasis.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Subjects must give a written, signed and dated informed consent
  • Chronic plaque-type psoriasis present for at least 6 months before randomization
  • Moderate to severe plaque psoriasis as defined at randomization by:
    • PASI score of ≥12 and
    • Body Surface Area (BSA) affected by plaque-type psoriasis ≥10% and
    • IGA mod 2011 ≥3 (based on a scale of 0-4)
  • Candidate for systemic therapy, defined as having psoriasis inadequately controlled by:
    • Topical treatment (including topical corticosteroids) and/or
    • Phototherapy and/or
    • Previous systemic therapy

Exclusion Criteria:

  • Forms of psoriasis other than plaque psoriasis
  • Drug-induced psoriasis
  • Ongoing use of prohibited treatments
  • Previous exposure to secukinumab or any other biologic drug directly targeting IL-17A or IL-17RA, or ustekinumab, or any therapies targeting IL-12 or IL-23
  • Use of any other investigational drugs within 5 half-lives of the investigational treatment before study drug initiation
  • Pregnant or nursing (lactating) women

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Aaron Mangold, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20310179

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