A Study of the CardioFocus Endoscopic Ablation System (HeartLight) in Patients with Atrial Fibrillation

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to demonstrate the safety and effectiveness of the CardioFocus Endoscopic Ablation System with Adaptive Contact (HeartLight) in the treatment of atrial fibrillation by creating electrical isolation of the pulmonary veins.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Age 18 to 75 years
  • Paroxysmal atrial fibrillation
  • Failure of at least one AAD
  • Others

Exclusion Criteria

  • Overall good health as established by multiple criteria

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Fred Kusumoto, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20309829

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