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High Sensitive Multichannel Non-Invasive Blood Pressure Monitor

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Información sobre este estudio

The objective of this study is to obtain preliminary data to evaluate the accuracy of non-invasive blood pressure measurement in patients supported by continuous-flow left ventricular assist device (LVAD) using non-invasive supra-systolic methods in highly sensitive experimental blood pressure monitor.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Heart failure patients treated by implantation of the continuous flow LVAD as either bridge to transplant or as a destination therapy

Exclusion Criteria:

  • Subjects lacking the capacity to consent
  • Subjects with a Glasgow Coma Scale score below 15

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CLS-20309538

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