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Newborn Screening and Outcomes for Congenital Adrenal Hyperplasia

Overview

Información sobre este estudio

The objective of this study is to evaluate the role of molecular testing to improve newborn screening (NBS) for congenital adrenal Hyperplasia (CAH).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Children with 21 hydroxylase deficiency and/or either/both biological parent(s)

Exclusion Criteria: 

  • Children who do not have 21 hydroxylase deficiency and their biological parents

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Aida Lteif, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Julia Byrne

(507)538-0893

Byrne.Julia@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20309524

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