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Multi-phase Dual Energy for Quantitative and Radiologic Evaluation of Chronic Liver Disease

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Información sobre este estudio

The purpose of this study is to assess the combined impact of post-processing methods that quantify potential biomarkers of chronic liver disease (AEF, fECS) and that improve iodine signal (vMono+) on detecting liver fibrosis and hepatic masses or esophageal varices, in comparison to routine contrast-enhanced liver CT.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Known or suspected chronic liver disease with or without hepatocellular carcinoma.
  • Informed consent to research contrast-enhanced, dual energy CT and unenhanced MR scan with elatography.
  • Serum creatine, bilirubin and INR ordered for clinical purposes.
  • A negative pregnancy test is required, if the subject is a female of child bearing age

Exclusion Criteria: 

  • Any contraindication for MR imaging (MRI) including pacemakers, cochlear implants, and certain spinal stimulation devices.
  • Insufficient MR image quality for quantitative analysis.
  • A female subject with a positive pregnancy test

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Joel Fletcher, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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CLS-20309521

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