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Symptom Assessment of Patients following Percutaneous Transesophageal Gastrostomy Tube Placement

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to measure the symptom response in patients with malignant bowel obstruction who have placement of a percutaneous transesophageal gastrostomy tube.

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Life expectancy of 2 weeks or greater
  • Patient must have regular access to a telephone
  • Histologically proven malignancy
  • Patient has clinical evidence of malignant bowel obstruction
  • Patient has contraindication for placement of PEG tube
  • Provision of informed consent
  • Able to complete patient questionnaire alone or with assistance.  Participants must be able to speak and read English.
  • May receive chemo or radiation and hormonal therapy while on study

Exclusion Criteria: 

  • Obvious cognitive dysfunction
  • Study will exclude women who are pregnant and/or nursing
  • Presence of tracheal fistula
  • Previous or scheduled therapy for the neck.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Mark Edwin, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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