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Automatic Periodic Stimulation and Continuous Electromyography (EMG) for Facial Nerve Monitoring During Parotidectomy

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to document the safety of the Medtronic automatic periodic stimulating (APS) Electrode Stimulator during a parotidectomy and potentially prevent post-operative facial nerve weakness, which is a relatively common outcome after parotid surgery.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Parotidectomy: Planned parotid gland surgery (superficial or total parotidectomy)
  • Benign or malignant disease

Exclusion Criteria:

  • Current pregnancy
  • Preoperative facial nerve dysfunction
  • Revision surgery
  • History of preoperative radiation to the surgical field
  • Retrograde or extracapsular dissection
  • Intentional nerve sacrifice (i.e., due to nerve involvement by tumor)
  • Tumors with proximity to main trunk of facial nerve
  • Inability to place electrode
  • Presence of electrode alters surgical technique

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Eric Moore, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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CLS-20308942

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