An Extension Study to QTI571A2301 to Evaluate the Long-Term Safety, Tolerability and Effectiveness of Imatinib in Severe Pulmonary Arterial Hypertension

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this extension study is to provide data on the long-term safety, tolerability, and efficacy of imatinib in the treatment of severe pulmonary arterial hypertension.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

This study has been terminated

Inclusion Criteria

  • Participated in CQTI571A2301 clinical trial and completed the week 24 visit of the study protocol, including all Study Completion assessments
  • Withdrew from the CQTI571A2301 study prematurely for reasons not related to study drug or not related to a safety issue but performed all Study Completion assessments

Exclusion Criteria

  • Had a pulmonary capillary wedge pressure > 15 mmHg at time of Study Completion assessments in core protocol CQTI571A2301
    • If pulmonary capillary wedge pressure is not attainable, then a left atrial pressure measurement may be used in its place
  • LVEF < 45%
  • Has thrombocytopenia, platelet count < 50E9/L (50E3/µL)
  • Has uncontrolled systemic arterial hypertension, systolic > 160 mmHg or diastolic > 90 mmHg
  • Has a QTcF > 450 ms for males and > 470 ms for females in the absence of right branch bundle block (based on Visit 1 ECG if required to be performed)

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Robert Frantz, M.D.

Cerrado para la inscripción

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
.
CLS-20308915

Mayo Clinic Footer