A Study to Evaluate the Long-Term Safety and Effectiveness of Caplacizumab for Patients who Completed Study ALX0681-C301

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the long-term and repeated use safety and effectiveness of caplacizumab in patients who completed previous study ALX0681-C301.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Completed the Final (28 day) FU visit in Study ALX0681-C301
  • Is ≥18 years of age at the time of signing the informed consent form (ICF)
  • Provided informed consent prior to initiation of any study specific activity/procedure
  • Others as defined in the protocol

Exclusion Criteria

  • Not being able/willing to comply with the study protocol procedures
  • Currently enrolled in a clinical study with another investigational drug or device
  • Others as defined in the protocol

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Ronald Go, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20308687

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