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Breast Cancer: Can We Predict Pathological Complete Response following Neoadjuvant Treatment?

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Información sobre este estudio

This project will investigate whether ctDNA analysis in newly diagnosed stage I, II, III breast cancer patients treated with neoadjuvant systemic therapy can predict pathological Complete Response (pCR).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients eligible for a neoadjuvant approach with either endocrine therapy or chemotherapy:
  • Age >18years old
  • Co-morbidities allow for the treatment of breast cancer with surgery and systemic therapy
  • Stage I, II, or III breast cancer with a minimum tumor size of at least T1c
  • Patient believed to be surgically resectable at completion of neoadjuvant therapy
  • No clinical evidence of metastatic disease

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Barbara Pockaj, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Regina Becker

(480) 342-6079

Becker.Regina@mayo.edu

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Publicaciones

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