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A Study of a Wearable Vital Signs Monitoring Device for the Detection of Systemic Inflammatory Response Syndrome and Sepsis in Stem Cell Transplant Patients

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to validate the effectiveness of the ZephyrLife Home monitoring device compared with standard ICU or stepdown vital signs monitoring,  especially for heart rate, respiratory rate and temperature as systemic (whole body) inflammatory response syndrome or sepsis ( whole body infection) markers in stem cell transplant patients.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • 18 years or over
  • History of stem cell transplantation
  • Has continuous vital signs monitoring in the ICU/step-down unit

Exclusion Criteria

  • Refusal to participate in the study
  • Agitation
  • Unable to consent or participate in the study
  • Attending physician on clinical service indicates that patient is not a candidate for the study

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Ayan Sen, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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