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Sequencing for Families with Hereditary Disorders

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Información sobre este estudio

The purpose of this project will examine the feasibility of offering whole genome sequencing (WGS), and developing a Rapid WGS protocol, for a fetus or neonate with multiple anomalies.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Affected infant and both parents (trios).  However,  duos (infant and one parent) may be considered in certain extenuating circumstances where one parent is unavailable (for example, parental death).
  • Consenting parents will be >18 at the time of consent.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Myra Wick, M.D., Ph.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Center for Individualized Medicine

(507)293-0792

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Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20307537

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