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Uncemented Reverse Total Shoulder Arthroplasty for Proximal Humerus Fractures

Overview

Información sobre este estudio

The aim of this protocol is to determine clinical, functional, radiographic, and survival outcomes in patients undergoing an uncemented reverse total shoulder arthroplasty for a proximal humerus fracture.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients who underwent a reverse total shoulder arthroplasty for a 3- or 4-part proximal humerus fracture between January 1, 2004 to the present/  Patient record must contain post-operative and follow-up radiological imaging, adequate clinical information.
  • Patients ≥ 18 years of age

Exclusion Criteria: 

  • Patients < 18 years of age

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

John Sperling, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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