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A Study of the Development and Validation of an Ascites-Specific Patient Reported Outcomes Questionnaire

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to develop and validate a brief patient reported outcomes questionaire that is responsive to ascites-related symptoms in liver cirrhosis.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Ascites Patients
    • Age ≥ 18 years
    • Experiencing symptomatic ascites based on
      • Cirrhosis defined by histological, clinical or radiological criteria
      • Abdominal malignancy or peritoneal carcinomatosis
  • Control Group
    • Cirrhosis defined by histological, clinical or radiological criteria
    • No signs of ascites based on physical examination or ultrasound     

Exclusion Criteria 

  • Impaired cognitive function as deemed by the investigators such as hepatic encephalopathy > Grade 2 following the West Haven Criteria [14] or as a result of brain metastasis
  • Unable to speak or read English fluently
  • Admitted to the hospital at time of paracentesis

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Patrick Kamath, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20307197

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