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Genetic studies in Common Variable Immunodeficiency (CVID)

Overview

Información sobre este estudio

Common variable immunodeficiency (CVID) is a clinically, genetically and immunologically heterogeneous primary immunodeficiency disease (PID). The goal of this study is to perform whole exome sequencing (WES) to assess for monogenic defects that maybe be disease causing and may help in selection of appropriate therapeutic interventions including the possibility of  hemopoietic stem cell transplant (HSCT).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:    

  • All patients who meet the diagnostic criteria for CVID  

Exclusion Criteria:   

  • Infants below 6 months of age
  • Subjects unable to provide a research blood sample for any medical reason             

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Avni Joshi, M.D., M.S.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Kay Bachman R.N., C.C.R.C.

(507) 284-5689

bachman.kay@mayo.edu

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Publicaciones

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