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A Study to Evaluate Diagnostic Accuracy of the Controlled Attenuation Parameter(CAP) Measured by FibroScan® in Patients Scheduled for a Liver Biopsy

Overview

Información sobre este estudio

We purpose of this study is to evaluate the diagnosis accuracy of the Controlled Attenuation Parameter (CAP) measured by FibroScan® (both with M and XL probes) in all patients who are undergoing liver biopsy for any liver disease.  

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients at least 18 years old
  • Patients or their surrogates must be able to give written informed consent
  • Patients referred to clinically-indicated liver biopsy, of any liver disease etiology, and including liver transplant

Exclusion Criteria:

  • Unable or unwilling to provide written informed consent
  • Pregnant women
  • Patients with active implantable medical device (e.g. pacemaker or defibrillator)

 

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Kymberly Watt, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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