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Genetics of Chemotherapy-Related Amenorrhea in Breast Cancer Survivors

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Información sobre este estudio

The purpose of this study is to assess genetic predictors of chemotherapy-related amenorrhea in breast cancer survivors of both European and non-European ancestry.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Women affiliated with the Army of Women program
  • First diagnosed with breast cancer within the last 10 years
  • First diagnosed with breast cancer before turning 50 years old
  • Received chemotherapy for breast cancer, with first dose given before turning 50 years old
  • Has never been diagnosed with a cancer other than breast cancer (besides non-melanoma skin cancer or carcinoma in situ of the cervix)
  • Willing to allow us to access all medical records pertaining to breast cancer diagnosis and treatment
  • Willing to provide a saliva sample for DNA analysis by our study team
  • Willing to complete a short survey regarding breast cancer treatments, menses, and pregnancies

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Kathryn Ruddy, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Catherine Erding

(507)284-5522

Erding.Catherine@mayo.edu

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Publicaciones

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