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Pain Severity and Pain Interference Outcomes following Percutaneous MRI-Guided Laser Ablation and Cryoablation of Painful Peripheral, Soft Tissue Vascular Anomali

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine if MRI-guided laser ablation and cryoablation result in significant improvements in both pain severity and pain interference measures at intermediate-term follow-up in patients with painful, soft-tissue vascular anomalies. The study will also test the hypothesis that immediate loss of intrinsic vascular anomaly T2 signal is an imaging biomarker to predict decreased pain and VA volume following MRI-guided laser ablation and cryoablation in patients with painful, soft-tissue vascular anomalies. 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Adult patients with an imaging diagnosis of a vascular anomaly and vascular anomaly associated pain (Pain score of 4 or higher on a scale of 0–10 for the question, “Please rate your pain by circling the one number that best describes your worst pain over the past 24 hours”) referred for clinically indicated MRI-guided percutaneous laser ablation or cryoablation using FDA approved ablation devices who consent to study participation.

Exclusion Criteria: 

  • Adult patients with an imaging diagnosis of a vascular anomaly and vascular anomaly associated pain (Pain score of 3 or less on a scale of 0–10 for the question, “Please rate your pain by circling the one number that best describes your worst pain over the past 24 hours”) referred for clinically indicated MRI-guided percutaneous laser ablation or cryoablation using FDA approved ablation devices who consent to study participation.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

David Woodrum, M.D., Ph.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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