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Registry of Angiovac Procedures In Detail Outcomes Database (RAPID)

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of the RAPID registry is to collect information on the Angiovac procedure and Angiovac device used in the removal of fresh, soft thrombi or emboli during extracorporeal bypass for up to 6 hours.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • All patients in whom the Angiovac device was placed into the body for removal of fresh, soft thrombi or emboli during extracorporeal bypass for up to 6 hours.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Haraldur Bjarnason, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

Otros temas en investigación

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