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A Study of Platelet Rich Plasma for the Treatment of Degenerative Joint Disease of the Lumbar Spine

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine the effectiveness and safety of using platelet rich plasma in the treatment of degenerative joint disease in the lumbar spine area.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Clinical and radiographic evidence of symptomatic facet arthropathy involving the bilateral L4-5 and L5-S1 facets
  • Positive response, defined as greater than or equal to 75% pain improvement to diagnostic differential medial branch blocks, one block with lidocaine and the other with either bupivacaine or ropivacaine
  • Baseline pain greater than or equal to 5 (0-10 scale)

Exclusion Criteria

  • Recent facet related procedure
    • Intraarticular corticosteroid in last 6-months
  • Age < 18 years
  • Current opioid use of greater than 100 oral morphine equivalents
  • No advanced imaging (MRI or CT) of the lumbar spine within the last 6-months
  • BMI > 34.99 (WHO class I obesity)
  • Active systemic or local infection
  • Anticoagulation with Coumadin with INR > 3.0 or Plavix with less than 7 days on hold
  • History of unsuccessful intra-articular injection
  • Imaging evidence of high likelihood of failure for intra-articular injection to be determined by a board certified staff radiologist’s review of the fluoroscopic images
  • Thrombocytopenia (platelet count less than 50,000)
  • Undergoing chemotherapy at time of injection
  • Pregnancy secondary to risk of ionizing radiation to the fetus

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Matthew Pingree, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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