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Somatic Mutations and Pathobiology of Schnitzler Syndrome

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Información sobre este estudio

This study will perform whole exome sequencing on patients with Schnitzler syndrome to determine whether subclonal mutation are present.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients must meet the Strasbourg criteria for the diagnosis of Schnitzler syndrome

Exclusion Criteria: 

  • Patients whose symptoms are explained by another condition and/or do not meet the minimal Strasbourg criteria for diagnosis of the syndrome

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

David Dingli, M.D., Ph.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20305078

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