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Cardiac Troponin Fragments in Peripartum Cardiomyopathy

Overview

Información sobre este estudio

The primary aim of this study is to measure cardiac troponin (cTn) values with high sensitivity assays in patients with acute peripartum cardiomyopathy (PPCM) in order to determine whether specific fragments exist in these patients. We will also determine whether cTn fragment profile correlates with left ventricular recovery. Finally, we aim to establish a Bio bank in order to facilitate further investigations.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patient Group:
    • Development of cardiac failure in the last month of pregnancy or within 5 months of delivery
    • Absence of an identifiable cause for the cardiac failure
    • Absence of recognizable heart disease prior to the last month of pregnancy
    • LV systolic dysfunction demonstrated by classical echocardiographic criteria: ejection fraction <45% or fractional shortening <30%, or both
  • Control Group:
    • history of acute myocardial infarction

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Lori Blauwet, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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