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Secondary Procedures for the Treatment of Stress Urinary Incontinence

Overview

Información sobre este estudio

Aims:              

  1. To construct a cohort of women who underwent a stress urinary incontinence surgery from January 1, 2002 through February 28, 2012.

  2. To report on the treatment outcome after surgical intervention and compare outcomes between different types of surgeries.

  3. To report on the outcomes for surgical treatment of recurrent stress urinary incontinence after failed 1st surgical attempt and to compare different types of surgical interventions for the 2nd surgery.

     

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:       

Participants:  all patients who have undergone 2 or more surgeries for the treatment of SUI before February 28, 2012. Patients must have at least one surgery done at Mayo Clinic Rochester MN.

 

Exclusion Criteria:      

Patients with ≤1 surgery for SUI.

Patients < 21 years of old.

Patients with neurologic disease/injuries that affect their urinary continence

Patients with a urethral diverticulum

Patients who declined research authorization

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Emanuel Trabuco, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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