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DNA Damage Using hERY-MNT Technology can Predict Chemotherapy Induced Toxicity in Women with Ovarian Cancer

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to understand changes that take place in the blood of patients with ovarian cancer, fallopian tube cancer, and primary peritoneal cancer. This portion of the study is to understand the changes that occur in your blood during and after treatment with carboplatin and paclitaxel chemotherapy in women with ovarian cancer, fallopian tube cancer, and primary peritoneal cancer.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Over age 18
  • Histologically confirmed ovarian, primary peritoneal or fallopian tube cancer
  • For Aim 2 only:
    • No prior chemotherapy for ovarian cancer
    • Chemotherapy in the form of carboplatin and paclitaxel

Exclusion Criteria:

  • Prior hematologic malignancy

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Andrea Wahner Hendrickson, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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